Fortis C18 色譜柱其固定相采用一種*創(chuàng)新的ES新型硅膠，ES新型硅膠在合成過程中，活性位點和硅醇基分布可以被嚴(yán)格控制，因此InertSustain C18色譜柱即使在酸性還是堿性流動相條件下，也能夠?qū)缀跛形镔|(zhì)都提供的峰型.
Fortis C18 色譜柱因其對活性位點和硅醇基分布，可以*100%的使帶酸性的硅醇基*封尾，完*了硅膠基質(zhì)分離堿性樣品時樣品與固定相吸附的問題，基于這種微妙的控制，*革命性的改變了堿去活的方式，完*傳統(tǒng)硅膠封尾的堿去活不*性與不可控性,是一款真正意義上的*封尾的C18色譜柱。
Fortis C18 色譜柱其化學(xué)鍵合過程中采用的極性封尾處理，使流動相能為100%的純水，F(xiàn)ortis C18 色譜柱在提供高柱效的同時，難同可貴的是操作背壓非常低，寬PH適應(yīng)性(1-10)苛刻的質(zhì)檢體系，保證批次間的重復(fù)性與穩(wěn)定性，高選擇性，更長的柱效，是一款性價比*的C18色譜柱。
1、新柱活化：新的色譜柱活化：采用100%甲醇1ml/min沖洗60min，再換成流動相進行平衡；如果流動相中含有緩沖鹽，在換成流動相前，請使用過渡流動相過渡后再換流動相平衡；
2、色譜柱保存溶液與評價報告一致。
3、在使用過程中如果流動相沒有磷酸緩沖鹽的存在，新柱子在使用之前需用100%的甲醇以0.5~1.0的流速平衡30min左右，進流動相，待系統(tǒng)基線平穩(wěn)直接進樣即可。做完實驗再用100%的純甲醇以0.5~1.0的流速沖洗30min左右，后用100%的純甲醇保存。
4、在使用過程中如果流動相有磷酸緩沖鹽的存在，新柱在使用之前需用10%的甲醇水溶液以0.5~1.0的流速沖洗60min左右，將新柱高濃度甲醇溶液*置換掉，進流動相，待系統(tǒng)基線平穩(wěn)直接進樣即可。做完實驗再用10%的甲醇(色譜純)水溶液以0.5~1.0的流速沖洗60min左右，將色譜柱中緩沖鹽溶液*置換掉，后用100%的純甲醇清洗色譜柱30min，后用純甲醇保存色譜柱。
